చైనా నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఇటీవల నేషనల్ మెడికల్ డివైస్ శాంప్లింగ్ ఇన్‌స్పెక్షన్ ప్రోడక్ట్ ఇన్‌స్పెక్షన్ ప్లాన్ 2024ని జారీ చేసింది, వైద్య పరికరాల కోసం తప్పనిసరి ప్రమాణాలు మరియు రిజిస్టర్డ్ లేదా సాంకేతిక అవసరాలకు అనుగుణంగా తనిఖీ పనిని నిర్వహించడానికి స్థానిక ఔషధ నియంత్రణ విభాగాలు సంబంధిత తనిఖీ సంస్థలను నిర్వహించాలని కోరింది. నమోదిత ఉత్పత్తులు.
నమూనా ప్రణాళిక ప్రకారం, 2024లో జాతీయ వైద్య పరికరాల నమూనాలో మెడికల్ ప్రొటెక్టివ్ మాస్క్‌లు, బ్రెస్ట్ ఇంప్లాంట్లు, సాఫ్ట్ కాంటాక్ట్ లెన్స్‌లు, ఎలక్ట్రానిక్ ఎండోస్కోప్‌లు, అల్ట్రాసౌండ్ ట్రీట్‌మెంట్ పరికరాలు, హై-ఫ్రీక్వెన్సీ ఎలక్ట్రిక్ కత్తులు, ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రామ్ మెషీన్లు, స్ట్రాంగ్ పల్సెడ్ లైట్ థెరపీ వంటి 66 ఉత్పత్తులు ఉన్నాయి. సాధన, మరియు వాస్కులర్ స్టెంట్లు.
నమూనా తనిఖీ ప్రణాళిక తనిఖీ ఆధారం యొక్క నిర్దిష్ట అవసరాలు, తనిఖీ అంశాలు మరియు సమగ్ర తీర్పు సూత్రాలను ముందుకు తెస్తుంది మరియు ఉత్పత్తి యొక్క ప్రారంభ తనిఖీ మరియు పునః-తనిఖీ యంత్రాంగాన్ని స్పష్టం చేస్తుంది.రీ-ఎగ్జామినేషన్ అవసరాల కోసం, 2024లో రాష్ట్ర పర్యవేక్షణ మరియు నమూనా తనిఖీకి సంబంధించిన రీ-ఇన్‌స్పెక్షన్ అంగీకార విభాగం వైద్య పరికరం రిజిస్ట్రెంట్, రికార్డర్ లేదా ఇంపోర్ట్ ప్రొడక్ట్ ఏజెంట్ ఉన్న ప్రదేశంలో ప్రాంతీయ ఫార్మాస్యూటికల్ పర్యవేక్షణ మరియు అడ్మినిస్ట్రేటివ్ విభాగంగా ఉంటుందని స్పష్టం చేయబడింది. ఉన్న.ఇన్‌స్పెక్షన్ ప్లాన్‌లో స్పష్టంగా రిస్క్ మానిటరింగ్ మరియు స్పాట్ చెక్‌లు ఉన్నవారు మళ్లీ తనిఖీ చేయబడరు.
రిపోర్టర్: మెంగ్ గ్యాంగ్
మూలం: చైనా కన్స్యూమర్ డైలీ
పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-02-2024